Publikationen von Hyatt Balke-Want

Heuckmann, J. M.; Balke-Want, H.; Malchers, F.; Peifer, M.; Sos, M. L.; Koker, M.; Meder, L.; Lovly, C. M.; Heukamp, L. C.; Pao, W. et al.; Küppers, R.; Thomas, R. K.: Differential protein stability and ALK inhibitor sensitivity of EML4-ALK fusion variants. Clinical Cancer Research 18 (17), S. 4682 - 4690 (2012)

Sos, M. L.; Dietlein, F.; Peifer, M.; Schöttle, J.; Balke-Want, H.; Müller, C.; Koker, M.; Richters, A.; Heynck, S.; Malchers, F. et al.; Heuckmann, J. M.; Seidel, D.; Eyers, P. A.; Ullrich, R. T.; Antonchik, A. P.; Vintonyak, V. V.; Schneider, P. M.; Ninomiya, T.; Waldmann, H. H.; Büttner, R.; Rauh, D.; Heukamp, L.; Thomas, R. K.: A framework for identification of actionable cancer genome dependencies in small cell lung cancer. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America 109 (42), S. 17034 - 17039 (2012)

Heuckmann, J. M.; Hölzel, M.; Sos, M. L.; Heynck, S.; Balke-Want, H.; Koker, M.; Peifer, M.; Weiss, J.; Lovly, C. M.; Grütter, C. et al.; Rauh, D.; Pao, W.; Thomas, R. K.: ALK mutations conferring differential resistance to structurally diverse ALK inhibitors. Clinical Cancer Research 17 (23), S. 7394 - 7401 (2011)

Weiss, J.; Sos, M. L.; Seidel, D.; Peifer, M.; Zander, T.; Heuckmann, J. M.; Ullrich, R. T.; Menon, R.; Maier, S.; Soltermann, A. et al.; Moch, H.; Wagener, P.; Fischer, F.; Heynck, S.; Koker, M.; Schöttle, J.; Leenders, F.; Gabler, F.; Dabow, I.; Querings, S.; Heukamp, L. C.; Balke-Want, H.; Ansén, S.; Rauh, D.; Baessmann, I.; Altmüller, J.; Wainer, Z.; Conron, M.; Wright, G.; Russell, P.; Solomon, B.; Brambilla, E.; Brambilla, C.; Lorimier, P.; Sollberg, S.; Brustugun, O. T.; Engel-Riedel, W.; Ludwig, C.; Petersen, I.; Sänger, J.; Clement, J.; Groen, H.; Timens, W.; Sietsma, H.; Thunnissen, E.; Smit, E.; Heidemann, D.; Cappuzzo, F.; Ligorio, C.; Damiani, S.; Hallek, M.; Beroukhim, R.; Pao, W.; Klebl, B.; Baumann, M.; Buettner, R.; Ernestus, K.; Stoelben, E.; Wolf, J.; Nürnberg, P.; Perner, S.; Thomas, R. K.: Frequent and focal FGFR1 amplification associates with therapeutically tractable FGFR1 dependency in squamous cell lung cancer. Science Translational Medicine 2 (62), S. 62ra93 - 62ra93 (2010)